Test genético preimplantacional (PGT)

¿En qué consiste el PGT?

El Test Genético Preimplantacional (PGT, por sus siglas en inglés) es el estudio genético que permite detectar alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones antes de su transferencia al útero minimizando el riesgo genético en la descendencia.

La técnica consiste en extraer un pequeño numero de células (2-7) de cada embrión en estadio de blastocisto, estado que se alcanza en el día 5-6 de desarrollo embrionario. Una vez se realiza la biopsia se procede a la vitrificación del embrión, a la espera del resultado del laboratorio de genética.

Las células obtenidas mediante biopsia se analizan con el fin de comprobar si el embrión tiene alguna alteración cromosómica o génica, permitiendo seleccionar sólo aquellos embriones que sean viables para su posterior transferencia al útero de la paciente.

El PGT permite a muchas parejas en tratamientos de reproducción asistida evitar abortos espontáneos aumentando las posibilidades de tener un bebé sano y evitando la transmisión de una determinada enfermedad genética.

¿En qué casos está indicado el PGT?

El test genético preimplantacional (DGP) está indicado en los siguientes casos:

  • Pacientes que tienen diagnosticadas anomalías cromosómicas que pueden transmitir a su descendencia.
  • En los casos de edad materna avanzada, de más de 35 años.
  • Mujeres que han sufrido abortos de repetición.
  • Parejas con fallos previos de implantación embrionaria en dos o más ciclos de fecundación in vitro.

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